Herzlich willkommen

Die GFQ Akademie GmbH ist seit Jahren ein wichtiger Partner für Industrieunternehmen - vornehmlich kleiner und mittelständischer Unternehmen - sowie für Dienstleister bei der Qualifikation der Mitarbeiter/Innen im Bereich Qualitätsmanagement, Umwelt-/Energiemanagement und Medizintechnik.

QM - Grundbausteine

Thema auswählen DIN EN ISO 9001:2015DIN EN ISO 9001:2015 - Mit Genuss zur QualitätDIN EN ISO 9001:2015 für FührungskräfteDMAIC - 5 Schritte zur QualitätsverbesserungIATF 16949:2016 mit DIN EN ISO 9001:2015

QM - Anwendung / Umsetzung

Thema auswählen Abnahme von Maschinen und ProzessenAPQP / ReifegradabsicherungAuditor DIN EN ISO 9001:2015 1st/2nd party GFQAuditor IATF 16949:2016 1st/2nd party GFQCAPA – Corrective and Preventive ActionCore ToolsCSV - ComputersoftwarevalidierungDIN EN 9100:2018DIN EN ISO 13485:2016 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)DIN EN ISO 14971 – RisikomanagementDIN EN ISO 9001:2015 - Mit Genuss zur QualitätDIN EN ISO 9001:2015 für FührungskräfteFMEA - Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-AnalyseForm- und LagetoleranzenKonstruieren mit statistischer TolerierungLayered Process AuditPPAP/PPF - ErstmusterprüfungProduktauditor 1st/2nd party GFQProzessauditor 1st/2nd party GFQPrüfmittelbeauftragter GFQPrüfmittelfähigkeit / MSA Measurement Systems AnalysisPrüfmittelmanagementPrüfprozesseignung / VDA 5Qualitäts- und PrüfplanungQualitätsassistent GFQQualitätsauditor GFQQualitätsbeauftragter GFQQualitätsmanager GFQReklamationsmanagementSelbstprüfer GFQSPC - Statistical Process Control

Auffrischungsseminare

Thema auswählen Auffrischungsseminar FMEA - Harmonisierung AIAG-VDAAuffrischungsseminar für Interne Auditoren DIN EN ISO 14001:2015 / Umweltbetriebsprüfer GFQAuffrischungsseminar für Prüfmittelbeauftragte GFQAuffrischungsseminar QM AutomotiveAuffrischungsseminar Qualitätsmanagement

Automotive

Thema auswählen 8D-ReportAbnahme von Maschinen und ProzessenAPQP / ReifegradabsicherungAuditor DIN EN ISO 9001:2015 1st/2nd party GFQAuditor IATF 16949:2016 1st/2nd party GFQCore ToolsDMAIC - 5 Schritte zur QualitätsverbesserungFMEA - Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-AnalyseForm- und LagetoleranzenIATF 16949:2016 mit DIN EN ISO 9001:2015Konstruieren mit statistischer TolerierungLayered Process AuditPPAP/PPF - ErstmusterprüfungProduktauditor 1st/2nd party GFQProzessauditor 1st/2nd party GFQPrüfmittelbeauftragter GFQPrüfmittelfähigkeit / MSA Measurement Systems AnalysisPrüfmittelmanagementPrüfprozesseignung / VDA 5QFD - Quality Function DeploymentQualitäts- und PrüfplanungQualitätsassistent GFQQualitätsauditor GFQQualitätsbeauftragter GFQQualitätsmanager GFQReklamationsmanagementSPC - Statistical Process Control

Medizintechnik

Thema auswählen CAPA – Corrective and Preventive ActionCSV - ComputersoftwarevalidierungDIN EN ISO 13485:2016 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)DIN EN ISO 14971 – Risikomanagement

Software Anwenderworkshops

Thema auswählen Auswertungen mit CAQ.NetCAQ SystembetreuerCAQ.Net – Installation und SystembereitstellungChange.Net – ÄnderungsmanagementCompact.Net – ExpertCompact.Net – Qualitätsplanung und -prüfungEMP.Net - Erstmusterprüfung mit CAD-IntegrationForm.Net – FormulargeneratorPMM.Net – PrüfmittelmanagementPMS.Net – Vorbeugende InstandhaltungProcess.Net (APQP.Net) – ProzessmanagementQAM.Net – AuditmanagementQBD.Net – DokumentenmanagementQualify.Net – SchulungsmanagementQuality Assurance with CAQ.NetQuality Management with CAQ.NetREM.Net – Reklamationsmanagement / CAPARisk.Net (FMEA.Net) – Risikomanagement / FMEASRM.Net – LieferantenmanagementSuccess.Net – Kennzahlenmanagement

Qualität im Fokus

Seminarprogramm 2019

Wir legen besonderen Wert auf Praxisnähe und Wertschöpfung. Überzeugen Sie sich selbst von unserem Leistungsangebot! Gerne bieten wir unsere Seminare auch individuell auf Ihre Wünsche zugeschnitten vor Ort in Ihrem Hause an. Wir beraten Sie gerne persönlich unter +49 6764 90200-50 oder auch per E-Mail Info@GFQ.de.